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南方医科大学珠江医院检验医学部拟引进“血小板聚集功能检测试剂盒”、“全自动自身抗体检测试剂盒”报名公告
来源:医务处  责任编辑:李媛   发布日期:2017/9/30 8:57:15  查看次数:14638 次

根据我院发展及临床诊治需求,检验医学部拟引进“血小板聚集功能检测试剂盒”、“全自动自身抗体检测试剂盒”项目,欢迎有关厂商,按照要求备齐所有资料按时前来报名,届时由医院通知符合条件的厂商参加议价遴选。

 

一、项目概况:

项目一

1、项目名称:血小板聚集功能检测试剂盒

2、项目内容:

序号

试剂名称

方法学

1

血小板聚集功能检测检测试剂盒(ADP诱导剂)

光学比浊法

2

血小板聚集功能检测检测试剂盒(胶原蛋白诱导剂)

光学比浊法

3

血小板聚集功能检测检测试剂盒(肾上腺素诱导剂)

光学比浊法

4

血小板聚集功能检测检测试剂盒(花生四烯酸诱导剂)

光学比浊法

5

血小板聚集功能检测检测试剂盒(瑞士托霉素诱导剂)

光学比浊法

6

以上检测配套设备

光学比浊法

7

以上检测配套设备专用石英比色杯

 

8

以上检测配套设备专用搅拌珠(或磁棒)

 

3、项目要求:

(1)检测项目要求:

血小板聚集功能分析系统至少需同时具备上述1-4项目检测能力。

(2)配套设备要求:

① 检测模式:可随机检测及批量检测;允许多个项目检测试剂盒同时检测;

② 检测通量:>45测试/小时;

③ 支持LIS对接:支持检测结果自动识别并下载检测项目,与LIS端可实现数据自动传输及动态曲线成图通讯;

④ 样本处理要求:允许原始抽血管直接上机,可实现仪器自动稀释;样本针具有液面探测功能;

⑤ 检测结果:检测结果自动计算。

(3)试剂要求:

① 试剂开封后稳定性不少于30天;

② 有配套校准品,为多点定标;

项目二

1、项目名称:全自动自身抗体检测试剂盒

2、项目内容:

序号

试剂名称

方法学

1

抗核抗体/抗ENA抗体/自身抗体谱检测试剂盒

化学发光法

2

抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒

化学发光法

3

抗髓过氧化物酶抗体检测试剂盒

化学发光法

4

抗蛋白酶3抗体检测试剂盒

化学发光法

5

抗心磷脂抗体IgA检测试剂盒

化学发光法

6

抗心磷脂抗体IgM检测试剂盒

化学发光法

7

抗心磷脂抗体IgG检测试剂盒

化学发光法

8

抗β2糖蛋白抗体IgM检测试剂盒

化学发光法

9

抗β2糖蛋白抗体IgG检测试剂盒

化学发光法

10

抗β2糖蛋白抗体IgA检测试剂盒

化学发光法

11

抗着丝点抗体检测试剂盒

化学发光法

12

抗双链DNA抗体检测试剂盒

化学发光法

13

抗肝肾微粒体抗体(LKM-1)检测试剂盒

化学发光法

14

抗肝细胞溶质抗原抗体(LC-1)检测试剂盒

化学发光法

15

抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)检测试剂盒

化学发光法

16

抗AMA-M2检测试剂盒

化学发光法

17

抗核小体抗体检测试剂盒

化学发光法

18

抗核糖体P蛋白抗体检测试剂盒

化学发光法

19

抗细胞增殖相关核抗原I型抗体检测试剂盒

化学发光法

20

抗组蛋白抗体检测试剂盒

化学发光法

21

抗蛋白多肽复合物抗体(PM-Scl)检测试剂盒

化学发光法

22

抗类风湿因子检测试剂盒

化学发光法

23

抗可溶性酸性核蛋白(sp100)检测试剂盒

化学发光法

24

 抗核膜糖蛋白抗体(gp210)检测试剂盒

化学发光法

25

抗胰岛细胞抗体检测试剂盒

化学发光法

26

抗谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒

化学发光法

27

抗酪氨酸磷酸酶抗体检测试剂盒

化学发光法

28

抗胰岛素抗体检测试剂盒

化学发光法

29

以上检测配套设备和耗材

 

 

3、项目要求:

(1)检测项目要求:

① 自身抗体自动化检测平台至少需具备上述1-10项目检测能力;

② 抗核抗体/抗ENA抗体/自身抗体谱检测试剂盒至少应包含抗SSA、SSB、RNP、Sm、Scl-70及Jo-1抗体等检测项目。

(2)配套设备要求:

① 检测模式:可随机检测及批量检测,允许急诊插入;允许多个检测项目同时检测;

② 检测通量:>50测试/小时;

③ 支持扫码:支持样本条码自动识别并下载检测项目,与LIS端可实现双向通讯;

④ 样本处理要求:允许原始抽血管直接上机,可实现仪器自动稀释;样本针具有液面探测功能;

⑤ 检测结果:检测结果可自动计算。

(3)试剂要求:

① 有配套校准品,为多点定标;

② 有配套质控品,质控结果可实现L-J质控图监测。

 

二、报名厂商资格要求:

1、在中华人民共和国境内合法注册的独立法人企业(注册满一年)。

2、能提供有效的营业执照、医疗器械经营许可证(体外诊断试剂)等。

3、必须是产品生产企业直接授权的代理商(境外产品国内总代理视同生产企业)。

4、参选的产品必须已在广东省第三方药品电子交易平台上备案(尚在办理过程中暂无产品编码的,须提供相关证明材料)。

5、经营状况:未处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态, 在经营活动中没有违法记录。

 

三、项目遴选论证会时间:待定(根据医院工作安排通知符合要求的报名厂商)。

 

四、报名时应完整提交下述资料:详见附件(厂商需准备材料及要求),以项目为单位按附件要求准备材料进行报名。

 

五、相关说明:

项目出现零参选或因医院检验医学部有业务需求调整的,医院可取消相应项目的报名遴选,相关遴选项目工作自动终止。

 

六、报名时限:

报名日期: 2017年9月30日至2017年 10 月 14  日(节假日除外)

报名时间:  上午    9:00 — 12:00   

下午   14:30 — 17:00 ­­­

报名地点:珠江医院院内(广州市工业大道中253号)

报名方式:报名厂商需在规定报名时间内现场递交参选资料,经审核确认后,

方可确认报名资格。超过报名时限的,将视为自动放弃,不再收取资料。

联 系 人:陈老师   李老师    

联系电话: 020-62783331、020-62783373

 

附件 厂商需准备资料及要求.rar

                             

 

南方医科大学珠江医院医务处

2017年9月30日